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Examinando Artículos por Autor "Abello Polo, Virginia"
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Publicación Acceso abierto Complicaciones posteriores a procedimientos invasivos en los pacientes anticoagulados intervenidos en el Hospital de San José, Bogotá, Colombia(Sociedad Argentina de Hematología, 2011) Solano Trujillo, María Helena; Suárez Acuña, Martha; Villamizar Gómez, Licet; Patricia Casas, Claudia; Abello Polo, VirginiaEl manejo perioperatorio de los pacientes previamente anticoagulados es un problema muy común en la práctica clínica diaria. El manejo de estos pacientes es cambiante y depende mucho del personal médico que los intervenga, quienes establecen el riesgo entre las complicaciones trombóticas al suspender la terapia anticoagulante y el riesgo de sangrado antes y después del evento quirúrgico. Objetivo: Describir las características hematológicas y sus complicaciones trombóticas o hemorrágicas de los pacientes anticoagulados que son llevados a cirugías o procedimientos invasivos mayores o menores, bajo anestesia general, regional o local, en el Hospital San José durante el mes de septiembre y octubre de 2009. El propósito de este proyecto corresponde a la identificación de un manejo adecuado de los servicios quirúrgicos para disminuir morbi-mortalidad relacionadas con estas complicaciones. Método: El tipo de estudio es observacional descriptivo en una cohorte prospectiva de pacientes que fueron llevados a cirugía o procedimientos invasivos en el Hospital San José. El seguimiento de los pacientes fue hecho por un mes adicional después de realizado procedimiento para establecer las complicaciones trombóticas y hemorrágicas posteriores al cambio o suspensión de la anticoagulación. Resultados: De los 30 pacientes, 15 pacientes presentaron complicaciones; el 93.3% (14 pacientes) fueron de tipo hemorrágico y solo un paciente presentó una complicación trombótica. Las complicaciones hemorrágicas se presentaron en 11 pacientes que fueron sometidos a un procedimiento mayor, mientras solo 3 sometidos a procedimientos menores. Conclusiones: En el periodo postoperatorio del Hospital San José se documentó un aumento de los eventos hemorrágicos en el periodo post operatorio, en comparación con los eventos trombóticos. Adicionalmente se documentó una gran heterogeneidad en el manejo de la anticoagulación, con poca estratificación del riesgo de sangrado o trombosis, y del manejo usual de las complicaciones.Publicación Acceso abierto Pre-Treatment Risk Assessment for Elderly Patients with Acute Myeloid Leukemia(Elsevier, 2018-09) Arévalo Zambrano, Mónica; Abello Polo, Virginia; Omaña Orduz, Olga Paola; Villamizar Gómez, LicethThe treatment of AML in older adults is limited by the high mortality related with induction chemotherapy; however, those who tolerate an intensive treatment will have better outcomes; therefore, selecting this group of patients through the use of functionality scales is a fundamental part of the initial therapeutic approach. Risk assessment scales have been designed and validated by other authors; in our country they have not been routinely used until now. Objective: To describe 8-week treatment related and 1- year mortality in AML patients, older than 60 years, after selecting treatment based on functionality risk scores (FRS), at two hospitals in Bogotá. Design: An observational study was performed, analyzing early mortality in two cohorts; a retrospective, including patients treated from 2010-2015 and a prospective one, from 2015 to 2018, in which the treatment was selected according FRS (SPPB, CCI and MD Anderson Predictive Score). Setting: Patients were treated in two university hospitals in Bogotá, Colombia. Patients: AML patients older than 60 years; acute promyelocytic leukemia patients were excluded. Interventions: FRS were assessed at diagnosis, high risk patients received supportive care, intermediate risk received 5-Azacitidine or low dose ARA-C, low risk patient wereconsidered eligible for standard induction chemotherapy (7+3). Main Outcomes Measures: We evaluated 8-week mortality as predicted by a combination of 3 different scales and compared it with a control retrospective cohort. Results: Sixty patients were included, median age 72 years (range: 62 - 84), 78% had intermediate cytogenetic risk and 20% high risk. 35% had a history of another hematological neoplasm. Only 38.3% received high intensity chemotherapy. Survival at 8 weeks was 70% without differences between treatment groups. One-year mortality was high, 73.9% of patients treated with 7x3 died, 80% in the low intensity group and 85.7% in the best support treatment. The ICC scale was predictive of 1-year mortality, but not the MD Anderson scale. Conclusions: In this high-risk group, 7+3 was well tolerated when patients were selected using FRS. The CCI scale was predictive of one-year mortality and could be used to optimize the selection of elderly patients with AML.Publicación Acceso abierto Recomendaciones para el cuidado de pacientes con cáncer y neoplasias hematológicas en el estado de pandemia COVID-19 en Colombia(Instituto Nacional de Cancerología, 2020-11-30) Ospina Serrano, Aylen Vanessa; Abello Polo, Virginia; Patino Escobar, Orlando Bonell; Godoy-Barbosa, Javier Ignacio; González, Jaime; Idrobo, Henry; Lopera-Cortés, Diego Emilio; Martínez-Cordero, Humberto; Quintero-Ocaris, Mario Fernando; Segovia-Gómez, Javier; Vargas-Báez, Carlos Alberto; Yepes, AndrésAnte la pandemia COVID 19, declarada en marzo de 2020 por la Organización Mundial de la Salud (OMS), desde la Asociación Colombiana de Hematología y Oncología (ACHO) hemos venido emitiendo comunicaciones destinadas a orientar a los profesionales de la salud implicados en el tratamiento de pacientes hematológicos y oncológicos. Consideramos importante realizar una nueva actualización dada la fase de mitigación de la pandemia que actualmente estamos enfrentando y ante el planteamiento gubernamental de desdescalonamiento progresivo, de la cuarentena. Estas recomendaciones no pretenden imponer una conducta única pues entendemos que cada caso es particular y debe actuarse individualizando a cada situación específica. Están basadas en documentos emitidos por asociaciones científicas oncológicas y hematológicas reconocidas y son susceptibles de sufrir modificaciones a medida que se disponga de mayor información.Publicación Acceso abierto Respuesta a la prueba de desmopresina: estudio de cohorte en un hospital de Bogotá(Instituto de Hematología e Inmunología, 2020-09) Solano Trujillo, María Helena; Casas Patarroyo, Claudia Patricia; Espinosa Redondo, Daniel Lorenzo; Abello Polo, Virginia; Parra, Lucía; Palacios, AlejandroIntroducción: La desmopresina es un análogo sintético de la vasopresina que aumenta los niveles plasmáticos del factor VIII y del factor de von Willebrand. Algunos autores señalan el tiempo de mantenimiento del efecto hemostático entre 6 y 8 h, por lo que es necesario estudiar su efecto en el tiempo. Objetivo: Determinar la variación de las variables de laboratorio de pacientes con enfermedad de von Willebrand y hemofilia tipo A posterior a la administración de desmopresina. Métodos: Estudio de cohorte retrospectivo en un hospital universitario en Bogotá. Se realizó un muestreo no aleatorio, se incluyeron 24 pacientes mayores de 18 años con diagnóstico de enfermedad de von Willebrand (67 %) y hemofilia tipo A no grave (33 %), a quienes se les realizó la prueba de desmopresina. Se conformaron dos grupos de pacientes, independientemente del diagnóstico: 15 pacientes con valores basales de factor VIII < 50 UI y 13 pacientes con valores basales de antígeno von Willebrand < 50 UI. Se efectúo análisis estadístico descriptivo y correlacional en Stata 13. Resultados: El 87 % de los pacientes del grupo I alcanzó el valor terapéutico a las 2 h de administrada la desmopresina (p= 0,000), el cual se mantuvo hasta 6 h en el 77 % (p= 0,000). En el grupo II el 92 % logró el valor terapéutico en 2 h (p= 0,003), que continuó hasta las 6 h en el 83 % (p= 0,000). Conclusiones: La respuesta a la administración de desmopresina fue máxima a las 2 h posteriores, cuando comenzó a disminuir progresivamente, pero mantuvo el efecto terapéutico. Aunque no se encontraron efectos adversos, existe variabilidad de respuesta entre pacientes.