Examinando por Materia "Esófago"
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Publicación Acceso abierto Bilateral Invasive Orbital Metastases from a Poorly Differentiated Large Cell Neuroendocrine Carcinoma of the Esophagus(Board. IJGHE, 2018-10) Parra Medina, Rafael; Melo Uribe, Mario Alexander; Romero Rojas, Alfredo E.We report a case of a 62-year-old man presenting with a right eye tumor and retinal detachment. A magnetic resonance imaging (MRI) of the skull showed hyperintense bilateral orbital masses exhibiting an intraocular component and an extraconal component in the right eye measuring 21.8 x 23.2 mm. Immunohistochemistry studies and histopathology results of our patient following right orbital exenteration confirmed a large cell neuroendocrine carcinoma. A positron emission tomography-computed tomography (PET/CT) scan was performed in an attempt to identify the primary origin detecting a metabolically active tumor located in the distal esophagus and metastases to the bone, liver, pancreas, left kidney, mesentery, abdominal, mediastinal and left axillary lymph nodes, choroid of the left eye and lumbar soft tissues. An upper endoscopy revealed an esophageal infiltrating mass. Immunohistochemical staining confirmed a poorly differentiated, large cell neuroendocrine carcinoma.Publicación Acceso abierto Neuroendocrine neoplasms of gastrointestinal tract and secondary primary synchronous tumors: A systematic review of case reports. Casualty or causality?(San Francisco CA., 2019-05) Parra Medina, Rafael; Moreno Lucero, Paula; Jimenez Moreno, Julián; Parra Morales, Alexandra María; Romero Rojas, AlfredoNeuroendocrine neoplasms (NENs) can arise in most of the epithelial organs of the body and are not a rare condition in the gastrointestinal tract (GIT). The presence of NENs in GIT associated with other secondary primary malignancies (SPM) has been considered an exotic event. This study aims to describe the case reports of NENs accompanied by synchronous primary tumors.Publicación Acceso abierto Schwannoma esofágico gigante, un diagnóstico de exclusión: reporte de caso(Asociación Colombiana de Gastroenterología, 2021-04-21) Cortes Valencia, Tatiana; Goyeneche Casanova, Cristian; Lancheros Hortua, Natalia; Lozada Benítez, Fernando; Fierro Rodríguez, DianaIntroducción: Los schwannomas esofágicos son tumores de elementos perineurales de la vaina nerviosa de la célula de Schwann en los nervios periféricos y representan el 2 % de los tumores primarios de esófago. Su difícil diagnóstico está dado por la baja incidencia que este presenta; sin embargo, es una etiología que debe considerarse debido a que su comportamiento clínico e imagenológico es rápidamente progresivo e inusual, comparado con otros tumores benignos de esófago. Caso clínico: paciente femenina de 38 años con cuadro clínico de disfagia de 1 año de evolución, con endoscopia de vías digestivas altas y tomografía axial computarizada (TAC) de tórax contrastada que evidencian una masa a nivel del esófago cervical y torácico transmural, que obstruye la luz y ejerce el efecto de masa sobre la tráquea. Se realizó una biopsia que reportó un tumor fusocelular con inmunohistoquímica positiva para el marcador S100, por lo que se diagnosticó un schwannoma esofágico. En la actualidad, la paciente se encuentra en controles periódicos y en espera del concepto por oncología clínica para proponer tratamiento no quirúrgico dado el compromiso adyacente. Conclusión: Ante la sospecha de tumor primario de esófago, la primera impresión diagnóstica según la incidencia será un leiomioma, pero con nuestro reporte de caso de schwannoma esofágico, se resalta que, en un cuadro clínico no usual, este es un diagnóstico diferencial que requiere atención precoz para evitar complicaciones y secuelas en los pacientes.