Publicación:
Respuesta a la prueba de desmopresina: estudio de cohorte en un hospital de Bogotá

Vista sencilla de ítem
dc.contributor.authorSolano Trujillo, María Helena
dc.contributor.authorCasas Patarroyo, Claudia Patricia
dc.contributor.authorEspinosa Redondo, Daniel Lorenzo
dc.contributor.authorAbello Polo, Virginia
dc.contributor.authorParra, Lucía
dc.contributor.authorPalacios, Alejandro
dc.date.accessioned2022-03-24T15:32:29Z
dc.date.available2022-03-24T15:32:29Z
dc.date.issued2020-09
dc.description.abstractIntroducción: La desmopresina es un análogo sintético de la vasopresina que aumenta los niveles plasmáticos del factor VIII y del factor de von Willebrand. Algunos autores señalan el tiempo de mantenimiento del efecto hemostático entre 6 y 8 h, por lo que es necesario estudiar su efecto en el tiempo. Objetivo: Determinar la variación de las variables de laboratorio de pacientes con enfermedad de von Willebrand y hemofilia tipo A posterior a la administración de desmopresina. Métodos: Estudio de cohorte retrospectivo en un hospital universitario en Bogotá. Se realizó un muestreo no aleatorio, se incluyeron 24 pacientes mayores de 18 años con diagnóstico de enfermedad de von Willebrand (67 %) y hemofilia tipo A no grave (33 %), a quienes se les realizó la prueba de desmopresina. Se conformaron dos grupos de pacientes, independientemente del diagnóstico: 15 pacientes con valores basales de factor VIII < 50 UI y 13 pacientes con valores basales de antígeno von Willebrand < 50 UI. Se efectúo análisis estadístico descriptivo y correlacional en Stata 13. Resultados: El 87 % de los pacientes del grupo I alcanzó el valor terapéutico a las 2 h de administrada la desmopresina (p= 0,000), el cual se mantuvo hasta 6 h en el 77 % (p= 0,000). En el grupo II el 92 % logró el valor terapéutico en 2 h (p= 0,003), que continuó hasta las 6 h en el 83 % (p= 0,000). Conclusiones: La respuesta a la administración de desmopresina fue máxima a las 2 h posteriores, cuando comenzó a disminuir progresivamente, pero mantuvo el efecto terapéutico. Aunque no se encontraron efectos adversos, existe variabilidad de respuesta entre pacientes.spa
dc.description.abstractIntroduction:Desmopressin is a synthetic analog for vasopressin that increases the plasma levels of factor VIII and of von Willebrand factor. Some authors indicate maintenance time of hemostatic effect between 6 and 8 hours, so it is necessary to study its effect over time.Objective:To determine the variation of laboratory variables in patients with von Willebranddisease and type A hemophilia after desmopressin administration.Methods:Retrospective cohort study carried out in a university hospital in Bogotá. Nonrandomized sampling was used, including 24 patients older than 18 years and with a diagnosis of von Willebrand disease (67%) and non-severe type A hemophilia (33%), who underwent the desmopressin test. Two groups of patients were created, regardless of diagnosis: 15 patients with baseline values of factor-VIII lower than 50 IU and 13 patients with baseline values of von Willebrand antigen lower than 50 IU. Descriptive and correlational statistical analysis was performed in Stata 13.Results: 87% of patients in group I reached the therapeutic value two hours after desmopressin administration (p=0.000), which was maintained for up to six hours in 77% (p=0.000). In group II, 92% achieved the therapeutic value in two hours (p=0.003), which continued until six hours in 83% (p=0.000).Conclusions:Response to desmopressin administration was maximum at two hours, when it began to decrease progressively, but maintained the therapeutic effect. Although no adverse effects were found, there is variability of response among patients.eng
dc.format.extent15 p.spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.identifier.eissn1561-2996spa
dc.identifier.issn0864-0289spa
dc.identifier.urihttps://repositorio.fucsalud.edu.co/handle/001/2662
dc.language.isoengspa
dc.language.isospaspa
dc.publisherInstituto de Hematología e Inmunologíaspa
dc.publisher.placeCubaspa
dc.relation.citationissue2spa
dc.relation.citationstartpagee1085spa
dc.relation.citationvolume36spa
dc.relation.ispartofjournalRevista Cubana de Hematologia, Inmunologia y Hemoterapiaspa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)spa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nc-nd/4.0/spa
dc.sourcehttp://www.revhematologia.sld.cu/index.php/hih/article/view/1085spa
dc.subject.decsDesamino arginina vasopresina
dc.subject.proposalEnfermedad de von Willebranspa
dc.subject.proposalHemofilia Aspa
dc.subject.proposalTrastornos hemorrágicosspa
dc.subject.proposalTrastornos de la coagulación sanguíneaspa
dc.subject.proposalDesmopresinaspa
dc.titleRespuesta a la prueba de desmopresina: estudio de cohorte en un hospital de Bogotáspa
dc.title.translatedResponse to the desmopress in test:cohort study in a Bogota hospital
dc.typeArtículo de revistaspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501spa
dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85spa
dc.type.contentTextspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/articlespa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/WPspa
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionspa
dspace.entity.typePublication

Archivos

Bloque original
Mostrando 1 - 1 de 1
Miniatura
Nombre:
Respuesta a la prueba de desmopresina. Estudio de cohorte en un hospital de Bogotá.pdf
Tamaño:
176.84 KB
Formato:
Adobe Portable Document Format
Descripción:
Artículo
Descargar
Bloque de licencias
Mostrando 1 - 1 de 1
No hay miniatura disponible
Nombre:
license.txt
Tamaño:
15.06 KB
Formato:
Item-specific license agreed upon to submission
Descripción:
Descargar

Colecciones

Artículos