Envíos recientes

Caracterización sociodemográfica de los infantes vulnerables en Bogotá, 2017

Campos Palechor, Britith | 2017

Introducción: El cuidado de la población infantil es una de las principales estrategias para la transformación social y la garantía del buen vivir, no solo de los más frágiles, sino de todos los sectores sociales. Algunos expertos en el tema aseguran que el cuidado de los infantes puede ayudar en la construcción de una sociedad que necesita desarrollarse económica y socialmente, por cuanto garantizar la salud, educación, deporte y alimentación para los más pequeños y frágiles ayudará a disminuir la pobreza, la desigualdad socioeconómica y a promover la justicia, la equidad social y la productividad de un país. Objetivo: Determinar las características sociodemográficas de los infantes vulnerables para establecer su relación con el cuidado. Métodos: Estudio de corte cuantitativo que utilizó la estadística descriptiva para obtener, organizar y determinar los datos relacionados con las características de la población de estudio. Resultados: En la población infantil estudiada se puede establecer que existe una estrecha relación entre la pobreza y vulnerabilidad de las familias, con el déficit de cuidado que tienen estos infantes. La principal razón es que los cuidadores primarios de los infantes en los grupos familiares, deben laborar durante extenuantes jornadas de trabajo que exigen dejar a los infantes a cargo de otros para ser cuidados. Conclusiones: Con este trabajo se pudo determinar que las características sociodemográficas de los infantes y familias vulnerables afectan el cuidado y en consecuencia la garantía para el desarrollo integral de los niños.

¿Cuál es el impacto del cáncer en pacientes pediátricos sobre el entorno familiar percibido por el cuidador primario que asiste a una IPS de IV nivel en Bogotá?

Fandiño Rojas, Angie Daniela | 2018

Introducción: En Colombia el cáncer infantil genera un gran impacto en la sociedad, los niños con estados avanzados de enfermedades crónicas no transmisibles como el cáncer, requieren de más atención por parte de su familia y cuidador, este normalmente es representado por la mujer y está centrado en la atención del niño, esto puede dar lugar a una serie de implicaciones como problemas físicos, psicológicos y sociales. Objetivo: Medir el impacto del cáncer en pacientes pediátricos sobre el entorno familiar percibido por el cuidador primario que asiste a una IPS de IV nivel en Bogotá. Materiales y métodos: Estudio descriptivo observacional de corte transversal. La muestra estuvo conformada por 47 cuidadores primarios de pacientes pediátricos con diagnóstico de cáncer en estancia prolongada, seleccionada de manera aleatoria simple; se utilizó la encuesta de caracterización sociodemográfica y la Escala Impacto a la Familia (EIF). Resultados: El 89% de los cuidadores son de género femenino, con edades comprendidas entre los 18 - 35 años (53%), el 57% están dedicados a labores del hogar y el 87% de los cuidadores dedica 24 horas diarias al rol. Por otra parte, se observó que los tres dominios principales, correspondientes a carga económica, carga social y familiar, gran cantidad de los participantes presentan un impacto de la enfermedad oncológica al obtener un puntaje menor en cada dominio, lo que afecta significativamente la calidad de vida de los cuidadores. Conclusiones: Se evidenció que los cuidadores experimentan un aislamiento social, cultural, emocional y familiar.

Los cuidadores y el estigma de la enfermedad mental

Suárez López, Karen | 2019

Describir el estigma familiar percibido por los cuidadores primarios de personas con enfermedad mental. Método: Estudio cualitativo exploratorio descriptivo, basado en la fenomenología eidética, se empleó como procedimiento de muestreo el no probabilístico por conveniencia, la muestra fue determinada bajo el concepto de saturación, los datos cualitativos fueron analizados partiendo de la generación de etiquetas las cuales posteriormente fueron agrupadas en unas categorías teniendo como insumo de datos a las entrevista. Resultados: Se logra la saturación de datos con 23 entrevistas, donde participaron cuidadores de todos los servicios de la clínica nuestra señora de la paz; la proporción de cuidadores que más prevaleció fue de sexo femenino con un 91.3%, con rango de edad entre los 30 y 60 años, nivel académico profesional en un 74%, estrato socioeconómico 3 en un 47.8%, solteras en un 56.5% y el diagnóstico del paciente a su cuidado con mayor representación fue la esquizofrenia en un 35% seguida por la depresión con un 26% de prevalencia. Conclusiones: Es de vital importancia que se atiendan la barreras existentes asociadas al estigma de la enfermedad mental en los diversos campos del contexto Nacional y ampliar la base investigativa del fenómeno en estudio.

Cuidando al Cuidador

Cabezas Páez, Lina María | 2017

Objetivo: Desarrollo de un programa educativo de “Cuidando Cuidadores” con el fin de fortalecer la promoción del autocuidado y prevención del riesgo de sobrecarga en los cuidadores de pacientes institucionalizados en el Hospital San José. Metodología: Se desarrollará el programa de cuidando cuidadores en el Hospital San José, basándonos en programas de distintas instituciones a nombrar, con el fin de adaptarlo a las necesidades de la institución, para lo cual se realizará una búsqueda activa de cuidadores a través de la valoración de necesidades y expectativas del programa CAAS del hospital de San José; donde primeramente se tomaron en cuentas las encuestas anteriores de las necesidades de educación, se caracterizaron los cuidadores y se brindó educación para documentar el programa y definir los criterios, elementos, estrategias o herramientas necesarias para un buen abordaje al cuidador y poder dar una educación oportuna del autocuidado. Se implementará la cartilla de cuidando cuidadores de forma virtual; con previa modificación de ésta a partir de un estudio descriptivo de corte transversal realizado en el hospital de San José en el mes de diciembre del año 2016 a 52 cuidadores principales; para finalmente realizar un seguimiento telefónico post-egreso con el fin de identificar necesidades de atención prioritaria, y seguimiento a través de las TICS. Se dejan recomendaciones en relación a la implementación y evaluación del programa. Resultados: Se identificó en mayor proporción pacientes que cuentan con un cuidador el cual los acompaña la mayor parte del tiempo y les ayudan a realizar actividades de la vida diaria en los servicios de hospitalización. Entre estos se evidencian con más prevalencia cuidadoras de sexo femenino entre los 40 a 50 años de edad; Durante el desarrollo del programa cuidando cuidadores y dando apertura a la promoción del autocuidado y la prevención de la enfermedad por medio de la cartilla virtual, se evidenció la satisfacción e interés tanto de los pacientes como de sus cuidadores, entre las temáticas elegidas como derechos del cuidador, consejos de autocuidado, señales de sobrecarga, consejos para evitar el estrés y la ansiedad y movilización de paciente, las cuales mostraron ser de gran importancia informativa para ellos y de igual manera impulsa el mejoramiento del desarrollo del programa institucional. Conclusiones: La necesidad de implementar el programa con cuidadores de pacientes institucionalizados en el Hospital San José, permitirá la sensibilización e interés sobre la promoción del autocuidado y la prevención del riesgo de sobrecarga en el cuidador, dando lugar a nuevas estrategias de educación que innoven tanto al paciente como al cuidador.

Cuidando al cuidador

Carreño Herrera, Daniela | 2017

Objetivo. Identificar los intereses de educación del cuidador, con el fin de ajustar la cartilla informativa para el cuidador principal del paciente hospitalizado en el Hospital de San José. Metodología. Estudio descriptivo de corte trasversal que tuvo como propósito principal modificar la cartilla educativa para cuidadores. La recolección de los datos de realizó en el Hospital de San José en el mes de diciembre del año 2016 a 52 cuidadores principales, identificados mediante la encuesta de necesidades y expectativas dirigida por el CAAS teniendo en cuenta los criterios de inclusión, a esta población se aplicó una segunda encuesta para seleccionar los temas de interés en educación para el cuidador. Resultados. Se identificaron cuidadores en mayor proporción de pacientes adultos mayores con enfermedad crónica en los servicios de hospitalización, así como cuidadoras de sexo femenino entre los 40-50 años; entre las temáticas elegidas se encontraron derechos como cuidador, consejos de autocuidado, señales de sobrecarga, consejos para evitar el estrés y la ansiedad y movilización de paciente, finalmente se modifica la cartilla con la información adquirida. Conclusiones: la participación de los cuidadores en la elección de las temáticas permitió crear un material práctico fácil de entender y recordar, que permita a los cuidadores interesarse en su autocuidado además de ser fundamental la creación y promoción de nuevas estrategias de educación innovadora tanto para el paciente y su cuidador.

Diseñar e implementar una estrategia para mejorar el seguimiento al egreso de los cuidadores y las pacientes de la unidad de ginecología y obstetricia del Hospital San José

Vargas Herrera, María Mónica | 2019

El seguimiento es una actividad que se realiza a todo paciente post hospitalizado y/o sometido a un procedimiento y/o tratamiento invasivo quirúrgico en la institución, busca ofrecer un cuidado integral, seguro, continuo y de calidad, asegurando la adherencia al plan de cuidados en casa, además de ofrecer al usuario y su familia una orientación efectiva reflejando el respaldo del hospital durante su proceso de tratamiento y recuperación en casa El tema de trabajo se basa en diseñar una estrategia que permita mejorar el plan de seguimiento al egreso de las pacientes de la unidad de Ginecología y Obstetricia del Hospital de San José; se busca verificar el cumplimiento de los lineamientos y protocolos de atención institucionales de acuerdo a las normas legales vigentes tanto en calidad, eficiencia y eficacia como la humanidad en la prestación de los servicios; se considera que es de gran importancia debido a que de este depende en gran parte la recuperación del paciente y la disminución de reingresos hospitalarios. Realizando un seguimiento adecuado a los pacientes luego de su egreso hospitalario se pueden evitar reingresos que impliquen altos costos para la institución.

Estigma familiar percibido por los cuidadores primarios de personas con enfermedad mental

Bequis Lacera, María | 2019-05-08

Se planteó como objetivo describir el estigma familiar percibido por los cuidadores primarios de personas con enfermedad mental, para lo que empleamos como metodología un estudio de tipo exploratorio descriptivo, basado en la fenomenología eidética, en donde se describió de forma detallada la experiencia de vida frente al estigma de la enfermedad mental percibida por el cuidador primario, buscamos revelar, describir e interpretar el fenómeno. Fueron entrevistados en profundidad 14 cuidadores primarios de pacientes con la técnica de punto donde se presentó la saturación de datos cualitativos, fueron analizados estableciendo categorías y subcategorías que permitieron identificar claros patrones de estigma el estigma experimentado y el estigma por asociación, el estudio se desarrolló en una Institución Prestadora de Servicios de Salud mental. Podemos concluir que se logran identificar claros patrones de estigma asociados a una condición mental, estos patrones son percibidos por el cuidador principal del paciente con dicha alteración; esto abre la puerta a nuevas preguntas relacionadas con los alcances que tiene el rechazo social que sufren las familias y pacientes que adolecen alteraciones mentales; por lo tanto esta problemática deberá ser objeto para continuar con investigaciones de este fenómeno.

Estigma familiar percibido por los cuidadores primarios de personas con enfermedad mental.

Angulo Cervantes, Pamela Andrea | 2018

Objetivo: Describir el estigma familiar percibido por los cuidadores primarios de personas con enfermedad mental. Método: Estudio cualitativo de tipo exploratorio descriptivo, basado en la fenomenología eidética, en donde se describió de forma detallada la experiencia de vida frente al estigma de la enfermedad percibido por el cuidador primario de personas con algún tipo de trastorno mental; centrándonos en la experiencia de vida, y buscando revelar, describir e interpretar el fenómeno. Resultados: se establecieron categorías y subcategorías partiendo de las entrevistas en profundidad; que posteriormente fueron analizadas permitiendo identificar patrones de estigma percibidos por los cuidadores primarios de pacientes con enfermedad mental en una Institución Prestadora de Servicios de Salud (IPS) a saber: Estigma percibido o anticipado, Estigma Experimentado y El estigma por asociación. Conclusiones: Se identifican claro patrones de estigma asociados a la enfermedad mental, los que son percibidos por el cuidador principal del paciente con dicha alteración; lo que abre la puerta a nuevas preguntas relacionadas con los alcances que tiene el rechazo social que sufren las familias y pacientes que sufren alteraciones mentales; por lo tanto esta problemática deberá ser objeto de otras investigaciones.

Evaluación de la escala hospitalaria de ansiedad y depresión, para el cuidador informal en el proceso de duelo durante el diagnóstico y tratamiento oncológico en el Instituto Nacional de Cancerología E.S.E

López Amaya, Laura Carolina | 2018

Los cuidadores informales son parte fundamental en el transcurso de la enfermedad de los pacientes con cáncer desde su diagnóstico, tratamiento y al final de la vida, cuidar a las personas con dependencia es una responsabilidad que implica a los familiares más directos, según la enfermera Torres Egea Pilar de Universidad de Barcelona, los cuidadores informales al ser las personas encargadas de brindar acompañamiento permanente y continuo, evidencian una alta carga, que se puede ver reflejada en desgaste físico y emocional, ya que al dedicar mucho tiempo al cuidado de su familiar se deja en segunda instancia sus propias necesidades. A la vez el duelo que deben elaborar estos cuidadores implica un aumento a esta carga ya descrita, que afecta la calidad de vida y los pone en riesgo de presentar diferentes niveles de ansiedad y los puede conducir a riesgo de enfermedad depresiva. Objetivo: Evaluar el nivel de ansiedad y depresión en el cuidador familiar en el proceso de duelo durante el diagnóstico y tratamiento oncológico en el Instituto Nacional de Cancerología E.S.E mediante la escala HADS. Materiales y Métodos: Se realizó un estudio de tipo descriptivo en el cual se incluyeron cuidadores informales primarios de pacientes oncológicos del servicio de Hematología, durante su proceso de tratamiento oncológico, a los que se les aplicó la escala “HADS de ansiedad y depresión” instrumento de tamización psicométrica, validada en diferentes países incluida Colombia, confiable para detectar casos de ansiedad y depresión en pacientes de larga estancia hospitalaria y por ende de sus cuidadores, las variables cualitativas se describieron por medio de frecuencias relativas y absolutas y, las variables cuantitativas por medio de medias y desviaciones estándar, se realizó un análisis en correspondencias múltiples con los datos obtenidos. Resultados: En la población de estudio participaron 112 cuidadores del Instituto Nacional de Cancerología del servicio de Hematología adultos, de los cuales 70.5% eran mujeres y 29.2% hombres; la edad promedio fue de 40.5 años. El 10.7% fueron clasificados con problemas de depresión, 26.7% en riesgo y 62.5 % sin problema. El 24.1% fueron clasificados con problemas de ansiedad, 31.2% en riesgo y 44.6 sin problema. Conclusiones: Los cuidadores informales y/o primarios de pacientes oncológicos que presentan problema clínico de depresión son los que llevan más tiempo como cuidadores, por otra parte, los cuidadores que presentan problema clínico de ansiedad son quienes llevan menor tiempo como cuidadores

Experiencias de autocuidado y afrontamiento del cáncer en pacientes y cuidadores

Núñez Antolínez, Mónica Lizeth | 2018

RESUMEN: El cáncer es una enfermedad crónica que toda vez una persona es diagnosticada, empieza a experimentar cambios importantes en su vida, alterando su estado biopsicosocial, sin embargo, no es un factor que afecta únicamente a los pacientes sino también a sus familiares o a sus cuidadores principales. El conocimiento de la enfermedad y el autocuidado son herramientas de autoayuda para un paciente con cáncer, debido a que le permite crear nuevas actitudes y comportamientos frente a su estado de salud. Objetivo:Describir habilidades y conocimientos de las personas con diagnóstico de cáncer y sus cuidadores durante el proceso de enfermedad para facilitar la aceptación y el aprendizaje del autocuidado y el mejoramiento de la calidad de vida. Método: Se realizó una investigación cualitativa de carácter descriptivo, por medio de la realización de dos grupos focales para la identificación de habilidades y conocimientos del autocuidado con la participación de 17 pacientes oncológicos y 7 cuidadores. Resultados: Se obtuvo una categoría general denominada “Me cuido para cuidar” de esta se extrajeron siete categorías: Lazos para vivir, asistencia sanitaria, sentimientos, barreras, maltrato, afrontamiento y autocuidado. De estas dos últimas categorías se desprendieron cuatro categorías de afrontamiento (vuelco de vida, diagnóstico, sufrir o vivir, apoyo) y una de autocuidado (despejar la mente). Conclusión: Se evidenció que tanto pacientes y cuidadores atraviesan por diversas situaciones en las que perciben nuevas formas de concebir el cáncer y la vida, adquieren habilidades y conocimientos para su autocuidado lo que les permite afrontar la enfermedad como una experiencia de lucha constante para mejorar su calidad de vida.

Experiencias de mujeres frente al cuidado de hijos diagnosticados con hemofilia

Casas Patarroyo, Claudia Patricia | 2018

Objetivo: describir las experiencias de las mujeres frente al cuidado de sus hijos diagnosticados con hemofilia severa y/o moderada sintomática qué han recibido atención en el Servicio de Hematología del Hospital de San José (HSJ), Bogotá, Colombia. Metodología: estudio cualitativo de tipo fenomenológico-hermenéutico. La técnica de recolección de datos fue la entrevista a profundidad. La muestra se determinó por saturación de los datos, para la inclusión de los participantes se utilizó muestreo intencional. La información se analizó a partir de la propuesta de Strauss y Corbin quienes consideran la codificación abierta, axial y selectiva. Resultados: participaron en total nueve mujeres cuidadoras de hijos con hemofilia. La información fue reducida y analizada para establecer dos categorías: Experiencia de atención con un hijo hemofílico: desconocimiento, cambios y dificultades, y Trayectoria de la hemofilia en la vida de la mujer: implicaciones derivadas del cuidado. Conclusiones: existe un desconocimiento del sector salud y de la sociedad por ser una enfermedad huérfana dificultando el diagnostico, se evidencia situaciones que incrementan la desigualdad de género y repercuten negativamente en el desarrollo de la mujer física y socialmente.

Prácticas alternativas al modelo de salud occidental utilizadas por cuidadores de pacientes con neoplasia hematológicas

Casas Patarroyo, Claudia Patricia | 2019-02-13

Introducción: Las neoplasias hematológicas tienen la carga cultural de la palabra cáncer lo cual lleva a los cuidadores a buscar diversas alternativas. Objetivo: Describir las prácticas consideradas alternativas al modelo de salud occidental utilizadas para el cuidado de la salud, desde la experiencia de los cuidadores de pacientes adultos con neoplasias hematológicas en un Servicio de Hematología. Metodología: Estudio cualitativo descriptivo. Participaron 17 cuidadores de pacientes adultos con neoplasias hematológicas, seleccionados por conveniencia del registro del servicio de Hematología. Como técnica de recolección se realizaron dos grupos de discusión. Las sesiones fueron grabadas y transcritas en su totalidad. El análisis se hizo de acuerdo con la propuesta de Janice M. Morse y se efectuó triangulación por parte de investigadores. Resultados: Emergieron tres tipos de prácticas. 1. Prácticas espirituales: la voluntad de Dios como influyente en la recuperación.; 2. Las prácticas afectivas: los lazos familiares hacen más llevadera la enfermedad y el tratamiento, y 3. Prácticas Corporales: productos de origen, vegetal, animal, semisintético y farmacológicos no convencionales. Conclusión: Los cuidadores de la población con Cáncer utilizan prácticas alternativas al tratamiento convencional, por tanto, el equipo de salud no puede ignorarlas y necesita fortalecerla orientación al paciente y sus cuidadores.

Revisión de escalas para evaluar la sobrecarga de cuidadores de pacientes pediátricos con enfermedades crónicas

Mesa Pinzón, Astrid Daniela | 2017

Introducción: Actualmente, existen escalas que miden la sobrecarga de los cuidadores como la Escala de Carga del Cuidador de Zarit aplicada únicamente en población adulta, por esto razón surge la necesidad de encontrar una escala que evalúe la sobrecarga de cuidadores de pacientes pediátricos con enfermedades crónicas. Objetivo: Realizar una revisión de la literatura y análisis crítico de cada uno de los instrumentos que evalúan la sobrecarga de los cuidadores según sus propiedades psicométricas, para determinar cuál es aplicable en esta población. Metodología: Se realizó una revisión de la literatura a través de ecuaciones de búsqueda con el operador boleano AND, en bases de datos, motores de búsqueda, bibliotecas, editoriales científicas y repositorios, sin limitación de tiempo y en los idiomas portugués, español e inglés. La selección de los artículos se realizó a partir de una lectura inicial de los títulos, resúmenes y textos completos orientados por el objetivo de la revisión. Resultados: Se hallaron 16 artículos y del mismo modo 16 escalas y cuestionarios que miden la sobrecarga del cuidado e impacto sobre la familia, para lo cual se analizaron las diferentes propiedades psicométricas de los diferentes instrumentos encontrados. Conclusión: La Escala de Impacto sobre la Familia tiene aceptables propiedades psicométricas que permite determinar el impacto del cuidado sobre la familia teniendo en cuenta los 4 dominios: económico, social familiar y esfuerzo personal, además de ser validada y aplicada en población colombiana

Sobrecarga, ansiedad y depresión en el cuidador de paciente con enfermedad cerebrovascular

Palacios, Eduardo | 2017-06-01

Sobrecarga, calidad de vida, bienestar en cuidadoras de niños con discapacidad en dos regiones de Colombia

Reyes Rojas, Mónica | 2019-05-09

Este estudio se interesó por explorar, a través de un diseño mixto, la relación entre la calidad de vida, el bienestar y la sobrecarga del cuidador. Participaron 87 cuidadoras en el componente cuantitativo diligenciaron la Escala de Sobrecarga de Zarit, La escala de calidad de vida de WHOQOL-BREF y la prueba de Bienestar subjetivo. Se compararon los grupos de regiones (Andina y Caribe) utilizando el estadístico t de student para muestras independientes, debido a que estas variables mostraron normalidad estadística, evidenciando diferencias en bienestar subjetivo (t= -1,79) y en sobrecarga del cuidador (t=0.84). Las diferencias entre las regiones para la calidad de vida se evaluaron con el estadístico U-MannWhitney, debido a su distribución asimétrica, encontrando que no hay diferencias en los dominios de la calidad de vida que incluyen: salud física, salud psicológica, relaciones y el entorno. En el componente cualitativo, participaron 43 cuidadoras en grupos focales y se analizaron por análisis temático del discurso. Los resultados cualitativos mostraron poco apoyo familiar, estrés y frustración, dificultades económicas y con las instituciones de salud. Se discuten las dificultades para manejar las emociones y los niveles elevados de sobrecarga, para señalar la relevancia del acompañamiento psicológico.