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dc.contributor.authorJiménez, Alejandro
dc.contributor.authorOlaya, Alejandro
dc.contributor.authorMorales, Natalia
dc.contributor.authorSánchez, Jorge
dc.date.accessioned2021-10-06T15:50:57Z
dc.publisherSociedad Colombiana de Cardiología y Cirugía Cardiovascularspa
dc.description.abstractLa miocardiopatía hipertrófica es una enfermedad cardiaca monogénica y es causa importante de muerte súbita de origen arrítmico, falla cardiaca y fibrilación auricular. Desde el punto de vista epidemiológico se considera una enfermedad genética común, pero se cree que aún sigue siendo una subdiagnosticada en gran parte del mundo. Se estima una prevalencia de al menos 1 en cada 500 personas (0,2%). El diagnóstico clínico se basa en el hallazgo de hipertrofia ventricular izquierda sin dilatación de las cavidades ventriculares y sin la presencia de enfermedades sistémicas o cardiacas asociadas que puedan producir hipertrofia ventricular (hipertensión sistémica, estenosis aórtica, entre otras)1. Es causada por mutaciones en más de once genes que codifican los componentes proteicos de los miofilamentos de la sarcómera; 70% de las mutaciones conocidas se encuentran en dos genes, β-miosina (MYH7) y proteína C de la miosina (MYBPC3); los demás casos corresponden a alteraciones en la troponina T (TNNT2) y otros genes. La enfermedad se transmite de manera autonómica dominante, aunque se han observado casos a consecuencia de mutaciones de novo.spa
dc.date.issued2016-01-18
dc.sourcehttps://www.elsevier.es/es-revista-revista-colombiana-cardiologia-203-articulo-capitulo-14-utilidad-del-mapeo-S0120563316001042spa
dc.format.extent6 p.spa
dc.titleCapítulo 14. Utilidad del mapeo tridimensional en la ablación de taquicardia ventricular en pacientes con miocardiopatía hipertrófica, taquicardia ventricular catecolaminérgica y síndrome de Brugadaspa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.typeArtículo de revistaspa
dc.date.available2021-10-06T15:50:57Z
dc.identifier.urihttps://repositorio.fucsalud.edu.co/handle/001/1834
dc.language.isospaspa
dc.relation.ispartofRevista Colombiana de Cardiología ISSN: 0120-5633 Vol.23 Supl.2 (2016)
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)spa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by-nd/4.0/spa
dc.subject.proposalMiocardiopatía hipertróficaspa
dc.subject.proposalTaquicardia ventricular catecolaminérgicaspa
dc.subject.proposalSíndrome de Brugadaspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501spa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/articlespa
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionspa
dc.subject.decsCardiomiopatía hipertrófica
dc.subject.decsTaquicardía ventrícular
dc.publisher.placeColombiaspa
dc.relation.citationendpage83spa
dc.relation.citationissueSuplemento 2spa
dc.relation.citationstartpage78spa
dc.relation.citationvolume23spa
dc.relation.ispartofjournalRevista Colombiana de Cardiologíaspa
dc.title.translatedChapter 14. Usefulness of three-dimensional mapping in ablation of ventricular tachycardia in patients with hypertrophic cardiomyopathy, catecholaminergic ventricular tachycardia and Brugada syndrome
dc.type.contentTextspa
dc.type.redcolhttps://purl.org/redcol/resource_type/WPspa
dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85spa
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa


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