Síndrome de Conradi-Hünermann-Happle
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Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica
Tipo de Material
Fecha
2019-08-09
Cita bibliográfica
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Es Parte de
Revista de la Asociación Colombiana de Dermatología y Cirugía Dermatológica ISSN:1657-0448 Vol.24 Núm. 3 (2016)
Resumen en español
El síndrome de Conradi-Hünermann-Happle es una variante de condrodisplasia punctata de herencia dominante ligada a X. Se considera una genodermatosis poco frecuente, con manifestaciones cutáneas y extracutáneas que se observan desde el nacimiento. Se presentan cuatro casos con diagnóstico de síndrome de Conradi-HünermannHapple en diferentes etapas de la vida.
Resumen en inglés
The Conradi-Hünermann-Happle syndrome is an inherited X-linked dominant variant of chondrodysplasia punctata. It is considered a rare genodermatoses with cutaneous and extracutaneous involvement that occur since birth. Four cases diagnosed with Conradi-Hünermann-Happle syndrome in different stages of life are presented.
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223