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Title: Malformaciones asociadas en el Síndrome de Prune Belly: serie de casos con revisión sistemática de reportes de casos
Authors: Marín Montoya, Bladimir
Vallejo, Michael Alexander
Robles Luna, Luis Andrés
Issue Date: Aug-2018
Publisher: Bogotá: Fundación Universitaria de Ciencias de la Salud
Abstract: Introducción: El síndrome de Prune Belly (SPB) se caracteriza por la ausencia de la musculatura de la pared abdominal, alteración del sistema urinario y criptorquidia bilateral. Se asocia con frecuencia a otras malformaciones, pero no son estudiadas de forma sistemática y no existe mucha literatura referente a su prevalencia. Objetivos. Caracterizar casos de pacientes con diagnóstico de Síndrome de Prune Belly y sus malformaciones asociadas en hospital de San José y buscar de forma sistemática en la literatura otros reportes donde se mencionen casos con malformaciones asociadas. Metodología. Se realizó en dos etapas. Inicialmente se realizó una descripción de una serie de casos detectados en los registros médicos hospitalarios de la unidad de recién nacidos del Hospital de San José, Bogotá entre enero de 2010 a 31 de diciembre de 2016. En la segunda fase se realizó una búsqueda sistemática con los descriptores médicos “Prune Belly Syndrome” o “Síndrome del abdomen en Ciruela Pasa¨ en PubMed y LILACS. Se limitó la búsqueda a reportes de casos que cumplieran todos los criterios: defectos de la pared abdominal, alteración del tracto urinario y criptorquidia, y aquellos que mencionaran malformaciones asociadas. Resultados: De 28452 nacimientos se obtuvieron 55 casos potenciales, 8 de ellos cumplieron los criterios de inclusión. Todos fueron de género Masculino, 2 fueron abortos. Se encontraron malformaciones asociadas a nivel Renal, Pulmonar, Cardíaco y Sistema Nervioso Central. En la literatura se tamizaron 1157 artículos dentro de los cuales se detectaron 27 casos en 15 reportes, con descripción de malformaciones a nivel de múltiples sistemas. Conclusión: Esta casuística muestra la importancia de evaluar de manera sistemática posibles alteraciones congénitas a nivel neurológico, cardíaco, pulmonar, gastrointestinal y óseo, dadas las asociaciones con otras malformaciones aquí reportadas.
Description: 19 p.
URI: http://repositorio.fucsalud.edu.co/handle/001/711
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