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Consecuencias y complicaciones de la amniocentesis. Experiencia de dos centros latinoamericanos de medicina materno fetal

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dc.contributor.authorMolina Giraldo, Saulo
dc.contributor.authorGaviria, Ana María
dc.contributor.authorBeltrán Acosta, Sandra
dc.contributor.authorAlberto Castro, Carlos
dc.contributor.authorRojas Arias, José Luis
dc.contributor.authorAlfonso Arias, Diana
dc.contributor.authorArreaza Graterol, Mortimer
dc.contributor.authorPinto Quiñones, Martha Lucía
dc.contributor.authorAcuña Osorio, Edgar Mariano
dc.contributor.authorSolano Montero, Armicson Felipe
dc.date.accessioned2021-04-08T16:53:17Z
dc.date.available2021-04-08T16:53:17Z
dc.date.issued2018
dc.description.abstractObjetivo Describir las indicaciones, complicaciones y repercusiones de la amniocentesis. Materiales y métodos Estudio descriptivo, observacional y transversal de las amniocentesis efectuadas de 2009 a 2015 en dos unidades de medicina materno fetal de Bogotá, Colombia. Se evaluaron las características de las pacientes, indicación de los procedimientos y las complicaciones. Además, los hallazgos se compararon con reportes de diferentes estudios de la bibliografía internacional. Resultados Se incluyeron 748 amniocentesis. La mediana de edad de las pacientes fue de 29 años (límites 23 y 37). La indicación más común fue el estudio genético en 508 casos (67.9%). Se reportaron 89 (17.5%) casos de cromosomopatías, y de éstas la de mayor frecuencia fue la trisomía 21 en 41 pacientes (46%). La mayor parte de las complicaciones se registró en embarazos que superaron las 20 semanas. La pérdida del embarazo y la amenaza de parto pretérmino atribuibles a la amniocentesis fueron de 0.9 y 2.5%, respectivamente. Conclusión Las características de la amniocentesis permitieron conocer sus repercusiones, complicaciones, tasa de pérdida real o factores asociados, con miras a explorar los factores maternos y fe tales en embarazos únicos y múltiples en dos unidades de Medicina Materno Fetal latinoamericanas.spa
dc.description.abstractObjective The purpose of this paper is to describe the indications, complications and results of amniocentesis performed in two fetal maternal medicine units in Bogota Colombia between 2009 and 2015. Materials and methods Cross-sectional observational descriptive study; 770 amniocentesis performed during 6 years (2009 - 2015) with evaluation of the characteristics of the patients, procedures and complications observed were evaluated. In addition, the findings were compared with reports from different studies of the world literature. Results 748 amniocentesis data were included, statistically analyzing the clinical characteristics of the patients and the results, indications and complications of the procedure. The median age was 29 years (RIQ: 23-37). The most common indication was genetic in 508 cases (67.9%). 89 (17.5%) cases of chromosomopathies were reported, with trisomy 21 being more frequently observed in 41 patients (46%). The loss of pregnancy and the threat of preterm labor attributable to amniocentesis were 0.94% and 2.54%, respectively. Conclusion The characteristics of amniocentesis allow us to know statistics of outcomes, complications, actual loss rate or associated factors, with a view to exploring both maternal and fetal factors in single and multiple pregnancies in two units of Latin American Fetal Maternal Medicine.eng
dc.format.extent8 p.spa
dc.format.mimetypeapplication/pdfspa
dc.identifier.doidoi.org/10.24245/gom.v86i4.1014
dc.identifier.urihttps://repositorio.fucsalud.edu.co/handle/001/1396
dc.language.isospaspa
dc.publisherFederación Mexicana de Ginecología y Obstetriciaspa
dc.publisher.placeCiudad de Méxicospa
dc.relation.citationendpage246spa
dc.relation.citationissue4spa
dc.relation.citationstartpage239spa
dc.relation.citationvolume86spa
dc.relation.ispartofGinecología y obstetricia de México ISSN: 0300-9041. Vol. 86 No. 4 (2018)
dc.relation.ispartofjournalGinecología y obstetricia de Méxicospa
dc.rights.accessrightsinfo:eu-repo/semantics/openAccessspa
dc.rights.coarhttp://purl.org/coar/access_right/c_abf2spa
dc.rights.creativecommonsAtribución-NoComercial-SinDerivadas 4.0 Internacional (CC BY-NC-ND 4.0)spa
dc.rights.urihttps://creativecommons.org/licenses/by/4.0/spa
dc.sourcehttp://www.scielo.org.mx/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0300-90412018000400239&lang=pt#aff1spa
dc.subject.decsTécnicas y procedimientos diagnósticos
dc.subject.decsTrastornos de los cromosomas
dc.subject.decsErrores diagnósticos
dc.subject.proposalAmniocentesisspa
dc.subject.proposalEmbarazo múltiplespa
dc.subject.proposalDiagnóstico prenatalspa
dc.subject.proposalCromosomopatíasspa
dc.subject.proposalTrisomía 21spa
dc.titleConsecuencias y complicaciones de la amniocentesis. Experiencia de dos centros latinoamericanos de medicina materno fetalspa
dc.titleResults and complications of amniocentesis. Experience of two centers of Latin American fetal maternal medicineeng
dc.typeArtículo de revistaspa
dc.type.coarhttp://purl.org/coar/resource_type/c_6501spa
dc.type.coarversionhttp://purl.org/coar/version/c_970fb48d4fbd8a85spa
dc.type.contentTextspa
dc.type.driverinfo:eu-repo/semantics/articlespa
dc.type.redcolhttp://purl.org/redcol/resource_type/ARTspa
dc.type.versioninfo:eu-repo/semantics/publishedVersionspa
dspace.entity.typePublication

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